大家好！今天让小编来大家介绍下关于抗原肽的获取（抗原肽在哪里加工修饰）的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
文章目录列表:
今天给各位分享抗原肽的获取的知识，也会对抗原肽在哪里加工修饰进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站！
本文目录一览：
外源性抗原和内源性抗原提呈的过程
外源性抗原的作用：在宿主细胞中复制的病毒在宿主细胞中产生的病毒蛋白和胞内感染的病原体等虽属非自身蛋白，但由于存在于胞质内，也称为内源性抗原。
外源性抗原呈递过程：外源性抗原经吞噬或吞饮作用，被APC摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽。
内源性抗原的加工提呈途径：细胞内产生的蛋白质通过蛋白酶降解为小肽段，由MHC-I 分子结合后通过内质网-高尔基体转运途径展示在细胞表面，并被 CD8+ T 细胞识别。
常见3种多聚抗原肽的设计合成(MAPs)
1、一般可合成2分支肽、3分支肽、4分支肽、5分支肽、6分支肽、7分支肽、8分支肽，不过8分支肽是最常见的。
2、多聚pro肽键没有酰胺氢。不能成链内氢键，所以不能形成α螺旋。多聚亮氨酸都可形成。多聚谷氨酸因为在生理状态带正电荷，不能形成α螺旋。甘氨酸存在不能形成α螺旋。
3、由二种或二种以上氨基酸形成的聚合多肽称为共聚多肽，如由酪氨酸、谷氨酸与多聚丙氨酸和赖氨酸组成的聚合成多肽(T、G)-AL。
4、ELISA所用抗原有三个来源：天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原。天然抗原取材于动物组织或体液、微生物培养物等，一般含有多种抗原成分，需经纯化，提取出特定的抗原成分后才可应用，因此也称提纯抗原(purifiedantigen)。
5、蛋白质的生物学重要性(一广三多)：分布广、种类多、含量多、功能多。 组成人体蛋白质的20种氨基酸均属于L—？—氨基酸(Gly除外)。硒代半胱氨酸在某些情况下也可用于合成蛋白质。
抗原肽是什么
抗外源性抗原与APC（抗原提呈细胞 ）结合，内化，形成内体，在内体一或溶酶体中，抗原被蛋白酶降解成多肽，少部分多肽与MHC分子结合，形成抗原肽，-MHC复合物，其中降解成的多肽即为抗原肽。
抗原肽：外源性抗原与APC（抗原提呈细胞）结合、内化，形成内体，在内体或溶酶体中，抗原被蛋白酶降解成多肽，少部分多肽与MHC分子结合，形成抗原肽-MHC分子复合物，其中降解成的多肽即为抗原肽。
肽要经过盘曲，拆叠，形成具有一定空间结构的，才是蛋白质。当然所含元素都是相同的。
从而激活淋巴细胞，引起免疫应抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。抗原肽具有免疫原性的多肽或抗原衍生肽。
2021-10-06第10章:抗原的处理和呈递
1、本章讨论抗原经过处理，进而形成抗原肽–MHC分子复合物，并将抗原呈递给αβ T细胞受体的过程。
2、抗原递呈之前，经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，这个复合物便是TCR的配体。
3、抗原的处理和呈递致敏宿主免疫系统之前， 寄生虫抗原需先经过抗原呈递细胞(antigen presenting cell，APC) 和处理。APC 分布很广，包括巨噬细胞、树突细胞等。
细胞毒性t细胞的激活
1、T细胞分化成各种效应T细胞亚群，这些效应T细胞亚群要么控制细胞内病原体，要么激活B细胞以靶向细胞外病原体。CD8T细胞成为裂解病毒感染或肿瘤细胞的细胞毒性T细胞。
2、必须将抗原的表位（即抗原的抗原决定簇）水解为小片段后结合于MHC分子上，然后送到细胞表面呈递出来，最后这些抗原—MHc复合体才能与人体中已经存在的T细胞上的相应的受体结合然后在其他因素的辅助下激活T细胞。
3、B-1细胞主要识别胸腺非依赖性抗原（TI抗原），即非蛋白质类抗原如脂类、多糖抗原等，这些抗原可直接激活B细胞，无需Th细胞的辅助。B-2细胞介导对胸腺依赖性抗原（TD抗原）即蛋白质抗原的免疫应且须有Th细胞的辅助。
4、当T细胞接受最初的刺激信号时，IL-2负责启动与继续细胞增殖和生长，并将T细胞激活到响应感染或快速增生的状态。
5、高中生物学免疫调节中病毒性T细胞的作用：T细胞在体液免疫中也能发挥作用即把亢原承递给B细胞。T细胞就能够首先识别这些病态细胞，并激活成为细胞毒性T细胞，通过分泌穿孔素、颗粒酶等方式杀死感染和恶变的细胞。
以上就是小编对于抗原肽的获取（抗原肽在哪里加工修饰）问题和相关问题的解答了，抗原肽的获取（抗原肽在哪里加工修饰）的问题希望对你有用！
